• 发布日期：2019-07-12
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因为制剂用的压缩空气与药品是直接接触的，所以压缩空气要经过净化处理；而且要经过验证，以证明系统符合生产要求；还要通过GMP的认证检查。制剂用气如干燥，压料等用气，要控制压缩空气中的油，水和固体粒子以及生物粒子等的含量，同时还地要求无气味。仪表用气，主要是气动仪表和精密（压力，流量）调节器等用气，除了不控制生物粒子，不要求无气味外，其它控制项目和制剂用气相同。而无油空压机的作用却对制剂的过程中发挥着很大的作用。它可以使仪表用气的质量标准达到很好的效果。而这个标准根据固体粒子尽寸和含量，水蒸汽含量和含油量4项控制指标划分质量等级。气动仪表对用气质量等级要求，推荐4项指标均为3级，具体指标为：颗粒尺寸大5μm，颗粒含量5mg/m3，水含量（压力露点）高达-20℃，油含量值为1mg/m3。现在气动执行机构，对气源含尘粒径的要求，一般为≤1μm。这些制药的要求是非常难以达到的，而无油空压机确可以帮你达到，从而减少很多繁琐的事项。