• 发布日期：2016-06-17
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1.<a href="http://www.fwsy9999.com/" target="_blank">环己烷厂家</a>介绍，由于整个体系并非绝对恒温，气、液两相的温度会有少许差别，因此沸点仪中，温度计水银球的位置应一半浸在溶液中，一半露在蒸气中。并随着溶液量的增加要不断调节水银球的位置。

2.实验中尽可能避免过热现象，为此每加两次样品后，可加入一小块沸石，同时要控制好液体的回流速度，不宜过快或过慢（回流速度的快慢可调节加热温度来控制）。

3.在每一份样品的蒸馏过程中，由于整个体系的成分不可能保持恒定，因此平衡温度会略有变化，特别是当溶液中两种组成的量相差较大时，变化更为明显。为此每加入一次样品后，只要待溶液沸腾，正常回流1min ～2min 后，即可取样测定，不宜等待时间过长。

4.每次取样量不宜过多，取样时毛细滴管一定要干燥，不能留有上次的残液，气相取样口的残液亦要擦干净。

5.整个实验过程中，通过折射仪的水温要恒定，使用折射仪时，棱镜不能触及硬物 ( 如滴管 ) ，擦拭棱镜用擦镜纸。

6.环己烷厂家说说，实验连续测定中的沸点仪不需要干燥（除过最后的纯组分异丙醇沸点的测定）。