• 发布日期：2022-10-14
  分享

2015年4月份 弘净净化机电工程有限公司设计、建造的药品车间顺利通过GMP评审专家的现场核查,顺利通过GMP证书认证，投入量产。

GMP药品净化车间是具有空气过滤、分配、优化、构建材料和装置的车间，是控制污染及交叉污染的基础，其中特定标准操作程序以控制空气悬浮微粒、浮游菌浓度，以达到适当的洁净度级别。GMP药品净化车间的主要作用在于可以控制物料、产品所接触到的空气包括温度、湿度，使产品件有一个良好的生产、贮存空间。加强洁净室检测以及运行管理成为了医药化工行业的主题，同时也是制药企业防病菌的必要手段。

东莞市弘迪净化机电工程有限公司吸纳了国外优秀的洁净室规划设计理念及工程品质控制技术，并在工程实践中不断积累和创新，不仅掌握了最尖端的洁净工艺技术、最新的设计理念，并且具备了规范高效的工程施工管理手段和完善的售后服务制度。可按ISO14644-1标准、GB50073—2001国家标准及国家医药GMP规范要求，为微电子，光纤光缆，精密机械，生物医药，食品饮料，航天和科研教学等行业提供超净厂房和空气净化系统工程的设计，安装，制作，调试。

东莞市弘迪净化机电工程有限公司公司以专业的设计、高品质的作风，引领了光电行业，医疗器械行业，药品行业、消毒水行业等的GMP车间装修，弘迪净化公司一贯将施工质量视为企业的生存之本，各种GMP项目验收顺利通过充分证明了弘迪净化公司专业水平上了一个新的台阶，进一步更有力地推动公司在持续、健康、稳定的轨道上向前发展。