• 发布日期：2019-06-04
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深圳子科生物报道：早在几十年前人们就发现，不少病毒RNA上存在多个m6A修饰位点。但科学家们一直不清楚m6A修饰对病毒复制有怎样的影响。

来自杜克大学的一组研究人员发表了题为“Posttranscriptional m6A Editing of HIV-1 mRNAs Enhances Viral Gene Expression”的文章，发现HIV-1 mRNA的m6A转录后修饰可以增强病毒的基因表达。HIV-1是引起艾滋病的主要病原体。

这一研究成果公布在Cell Host Microbe杂志上。

N6-methyladenosine（m6A）是真核生物mRNA上最常见的一种可逆性修饰，介导了超过80%的RNA甲基化。这种表观遗传学修饰非常普遍，出现频率大约是3-5个残基/mRNA。人们已经陆续鉴定了这种动态修饰所需的“读”、“写”和“擦除”蛋白，但对其生物学功能还知之甚少。

研究人员使用光交联辅助的m6A测序技术，在HIV-1基因组上对m6A修饰进行了精确定位。研究显示，m6A修饰主要集中在HIV-1的3′非翻译区（UTR）。3′UTR的m6A位点能招募m6A读取蛋白YTHDF，进而促进病毒的mRNA表达。减少YTHDF可以下调HIV-1蛋白和RNA的表达，抑制病毒在CD4+ T细胞中的复制。过表达YTHDF会增强HIV-1蛋白和RNA的表达，促进病毒在CD4+ T细胞中复制。

此外，在另外一篇发表于Molecular Cell杂志上的文章中，研究人员发现HIV感染者往往表现出过早衰老的迹象，HIV会使感染者的生物学年龄增加五岁。

文章的通讯作者Nebraska大学的Howard Fox教授说。“我们对免疫功能低下带来的感染已经不那么担心了。现在我们担心的是衰老相关疾病，比如心血管疾病、神经认知损伤和肝脏问题。”

Fox及其同事决定从细胞的表观遗传学改变入手。表观遗传学修饰可以在不改变DNA序列的情况下调控基因的活性，对于人类发育、人体疾病和环境影响有深远的意义。DNA甲基化是最常见的一种表观遗传学修饰，广泛参与了细胞对基因表达的控制，在细胞生长、细胞分化、细胞增殖和疾病状态中起到了关键性的作用。

在我们逐渐老去的时候，基因组甲基化会发生改变。“一些人将这种现象称为遗传漂变（genetic drift）。我们还不清楚这些改变引起衰老的确切机制，不过这是一种可以测定的趋势，”另一位通讯作者，加州大学的Trey Ideker教授指出。

研究人员选择了137名持续接受治疗的HIV感染者和44名HIV阴性的健康人，深入分析了他们的全血DNA甲基化组。随后他们用另外一组样本验证了自己的发现。研究表明，HIV感染会增加个体的生物学年龄，使其衰老4.9年。此外，HIV感染还将个体的死亡风险提高了19%。

“令我们感到惊讶的是，最近感染HIV的人（五年内）与慢性HIV感染者（超过十二年）的甲基化模式并没有差异，”Fox补充道。研究人员指出，HIV感染者应当意识到自己更容易患上年龄相关疾病，并通过健康的生活方式来降低这样的风险。

原文标题：

Methylome-wide Analysis of Chronic HIV Infection Reveals Five-Year Increase in Biological Age and Epigenetic Targeting of HLA