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深圳子科生物报道：谷胱甘肽（glutathione, GSH）作为细胞内一种重要的抗氧化物质，能够保护神经元免受氧化应激损伤。在正常机体内，其水平主要受两个合成GSH的关键酶，即谷氨酸-半胱氨酸连接酶（Glutamate-cysteine ligase catalytic subunit，Gclc）和谷氨酸-半胱氨酸连接酶修饰亚基（Glutamate-cysteine ligase modifier subunit，Gclm）的调节。
然而，在帕金森（Parkinson’s disease, PD）患者脑内普遍存在谷胱甘肽水平的降低，导致神经元抗氧化损伤能力减弱，促进PD的病理进程。因此，亟待阐明脑内谷胱甘肽水平下降的分子机制，并通过外源性药物以恢复脑内谷胱甘肽水平。
来自南京医科大学整合医学院胡刚教授领导的研究组发表了题为“Pyridoxine induces glutathione synthesis via PKM2-mediated Nrf2 transactivation and confers neuroprotection”的文章，首次报道了星形胶质细胞多巴胺D2受体（Dopamine D2 receptor，Drd2）激活后促进GSH合成的具体分子机制，并发现小分子化合物吡哆醇（Pyridoxine）可促进星形胶质细胞谷胱甘肽的合成，发挥神经保护作用。
这一研究发现公布在2月的Nature Communications杂志上，文章通讯作者为胡刚教授，第一作者为伟尧博士。
星形胶质细胞Drd2激动后，通过下游非经典G蛋白β-arrestin2信号通路，直接结合并二聚化M2型丙酮酸激酶（PKM2），后者作为转录共激活因子增强Nrf2的转录活性，导致Nrf2与Gclc、Gclm基因启动子结合能力增强，最终促进GSH合成。
之后，研究人员进一步通过对小分子库的筛选，最终找到了一种能促进GSH合成小分子化合物吡哆醇，后者能二聚化PKM2从而促进其对Nrf2的转录激活作用，进而提高脑内GSH的水平，发挥神经保护作用。
这项研究报道了星形胶质细胞多巴胺D2受体（Dopamine D2 receptor，Drd2）激活后促进GSH合成的具体分子机制，并发现小分子化合物吡哆醇（Pyridoxine）可促进星形胶质细胞谷胱甘肽的合成，发挥神经保护作用。
原文标题：
Pyridoxine induces glutathione synthesis via PKM2-mediated Nrf2 transactivation and confers neuroprotection
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