• 发布日期：2020-03-26
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深圳子科生物报道：北京师范大学生命科学学院基因工程药物及生物技术北京市重点实验室2015级硕士研究生王璐、2018级硕士研究生程娜以共同第一作者身份，发表题为A novel peptide exerts potent immunosuppression by blocking the two-site interaction of NFAT with calcineurin（DOI: 10.1074/jbc.RA119.010254.）的研究论文，首创性地将来源于钙调神经磷酸酶的三个底物的关键基序连接起来，设计了与钙调神经磷酸酶有两个结合位点的活性多肽。

这一研究发现公布在Journal of Biological Chemistry杂志上，北京师范大学细胞所的刘光伟教授和贾安娜博士指导和参与了关键性的、免疫学方面的动物实验。

在这篇文章中，研究人员首创性地将来源于钙调神经磷酸酶的三个底物的关键基序连接起来，设计了与钙调神经磷酸酶有两个结合位点的活性多肽。经典的免疫抑制药物环孢菌素A是通过与下游转录因子NFAT 的一个结合基序（LxVP motif）竞争，破坏CN/NFAT相互作用，起到免疫抑制作用。

同时CsA具有一系列的肝、肾和神经系统功副作用。与CsA相比，该活性多肽具有更强的结合能力和抑制作用。穿膜肽修饰以后该多肽对细胞内的CN/NFAT 信号通路中发挥着抑制作用，且在动物水平具有免疫抑制功能，提示我们可以作为局部免疫抑制剂。
 

原文标题：

A novel peptide exerts potent immunosuppression by blocking the two-site interaction of NFAT with calcineurin