• 发布日期：2020-08-06
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子科生物报道：堪萨斯州立大学兽医学院的病毒学专家Yunjeong Kim和Kyeong Ok“KC”Chang发表了一项有关COVID-19可能治疗方法的研究。

致病性冠状病毒是对全球公共卫生的主要威胁，如严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-CoV）、中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）和新近出现的SARS-CoV-2。

这项名为“3C-like protease inhibitors block coronavirus replication in vitro and improve survival in MERS-CoV-infected mice”的研究发表在8月3日出版的著名医学杂志《Science Translational Medicine》上。它揭示了小分子蛋白酶抑制剂如何显示出对抗人类冠状病毒的效力。这些冠状病毒3C样蛋白酶，简称 3CLpro，是强有力的治疗靶点，因为它们在冠状病毒复制中起着至关重要的作用。

“疫苗开发和治疗是COVID-19研究的最大目标，治疗是关键，”诊断医学和病理生物学教授Chang说。“本文描述了针对冠状病毒3CLpro的蛋白酶抑制剂，这是一个著名的治疗靶点

研究表明，这一系列优化的冠状病毒3CLpro抑制剂阻断了人冠状病毒MERS-CoV和SARS-CoV-2在培养细胞和小鼠模型中的复制。这些发现表明，这一系列化合物应作为治疗人类冠状病毒感染的潜在药物而推进研究。

Chang和Kim一直在使用国家卫生研究院的拨款来开发抗病*物来治疗MERS和人类诺如病毒感染。现在，他们的研究扩展到了其他人类病毒，如鼻病毒和SARS-CoV-2。

堪萨斯州立大学研究副主席Peter K.Dorhout说：“这组合作者多年来一直在K-State研究SARS和MERS的抗病*物和抑制剂，这对他们迅速转向强调SARS-CoV-2病毒和治疗学的能力至关重要。”

这项研究的合作者包括威奇托州立大学的Bill Groutas、爱荷华大学的Stanley Perlman和堪萨斯大学的Scott Lovell领导的团队。

“Groutas博士、Perlman博士和Lovell博士为我们的研究团队带来了数十年的经验，”Chang说。“如果没有与其他机构同事的重要合作，我们不可能走到这一步。”

“现在发表文章对科学界来说非常重要，”Kim说。“我认为我们正在为抗病毒领域增加有价值的信息。”

原文检索：3C-like protease inhibitors block coronavirus replication in vitro and improve survival in MERS-CoV-infected mice